tag:blogger.com,1999:blog-43146232423612104492024-03-13T04:10:53.280-07:00Dedicado a Allan Imanuel Bernardofilho de Paulo Nazareno Bernardo e Viviane Maria Maltauro e irmao de Aleph Gabriel Bernardo. Nazareno Bonecoshttp://www.blogger.com/profile/13848284215034197924noreply@blogger.comBlogger1125tag:blogger.com,1999:blog-4314623242361210449.post-76508351426307522782011-02-19T23:32:00.000-08:002011-07-14T07:00:35.627-07:00A procura de um MILAGRE! contra a Distrofia muscular!!<div style="text-align: center;"><b><span class="Apple-style-span">"DEUS é TUDO... e TUDO é DEUS!!!</span></b></div><div style="text-align: center;"><br />
</div><div style="text-align: center;">Para quem nao o conhece ,este é nosso filho cassula, ALLAN IMANUEL BERNARDO,nasceu desta vez em setembro de 2003 ,ele é especialmente super ativo ,alegre,muito amoroso com sua familia... fala "Eu te amo papai a mamae" umas 30 vezes ao dia no minimo , adora a arte dos bonecos e,esta quase sempre com algum boneco na mao...</div><div style="text-align: center;">"Quer ser Bonequeiro quando crescer, além de Ser super heroi na proxima reecarnaçao" diz ele ...mas quis o destino assim...que ele ja fosse NESSA!!"</div><div style="text-align: center;">Agora a pouco tempo...em março de 2010 recebemos o diagnostico, nosso menino esta com distrofia muscular ...de Duchenne!!!....foi e é um grande choque !! Dificil por em palavras os nossos sentimentos...diante desta situaçao tao complicada e dificil de entender.</div><div style="text-align: center;">. </div><div style="text-align: center;">. .Inicialmente so conseguimos contar para os parentes mais proximos e poucos amigos... Desespero ,tristeza, depressao... sentimos tudo isso e mais um pouco...Mas entao nos agarramos ainda mais em nossas crenças, em nosso AMOR e na Fé nas forças espirituais, principalmente na confiança em nosso "PAI e MAE CELESTIAIS...pois so assim estamos conseguindo nos manter firmes, fortes e em Paz diante desta experiencia tao dificil que a Vida nos propos. </div><div style="text-align: center;"><br />
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</div><div style="text-align: center;">ACEITAR e ACREDITAR... que Somos capazes de RECEBER e de REALIZAR MILAGRES, que tudo tem uma RAZAO um motivo para SER! Entao em parte, esperamos a graça divina e vamos LUTAR em busca da realizaçao de nossos sonhos e o nosso maior é claro :"A Cura" para nosso menino tao cheio de VIDA e...é claro para todos os outros tantos que estao passando pelo mesmo.</div><div></div><div><div><div style="text-align: center;"><br />
</div><div style="text-align: center;">No caso de nosso filho e da maioria, a questao é hereditaria , entao sabiamos desde o inicio desta triste possibilidade. Por causa de nosso grande Amor corremos os riscos... Nosso primeiro filho , Aleph Gabriel,hoje com 12 anos graças a Deus ficou LIVRE disso...oramos e agradecemos por ele SEMPRE . Ate no inicio nao sabiamos muito de como funcionava ... pensavamos que era uma questao de combinaçao sanguinea entre o casal ...entao veio outro filho!! ...</div><div style="text-align: center;">Muitas vezes nos perguntamos ...todos os porques...de onde vem isso?</div><div style="text-align: center;"><br />
</div><div style="text-align: center;">Temos muita esperança que o destino de nosso filho e dos outros que estao passando pelo mesmo neste TEMPO ...vai MUDAR !</div><div style="text-align: center;">Pois Graças a Deus, estamos sempre evoluindo e as descobertas da medicina tem caminhado rapido...ainda bem...pois TEMPO é o que os meninos com DMD menos tem.</div><div style="text-align: center;"><br />
</div><div style="text-align: center;">Até o momento, passamos por tres medicos ,um neurologista conveniado ao plano de saude aqui de nossa cidade de Caxias do Sul, que pouca esperança nos deu, além das fisioterapias , depois consultamos com outra medica ,mais familiarizada no assunto de DMD porém particular, que nos receitou o uso continuo de corticoides, um paliativo apenas...uma decisao dificil para nos devido aos muitos efeitos colaterais... </div><div style="text-align: center;">Foi quando um amigo de SP nos indicou um tratamento Oriental (B-DORT)associado a medicina ortomolecular , acumpuntura, homeopatia e fitoterapia... que encontramos uma Dr. em POA...optamos por este ,aliados as fisioterapias, hidroterapia.<br />
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Esta mesma médica em dezembro de 2010 nos indicou um médico de SP que já estaria fazendo implante de celulas -tronco não embrionárias(do próprio paciente), e que poderia ser feito numa clinica aqui mesmo no RS , com o valor de R$ 15.000,00 e que era so marcar a data...esta notíca nos deixou bastante empolgados, esperançosos e motivados a conseguir o valor o mais breve possível, pois até o momento sabiamos que só poderia ser feito fora do Brasil.<br />
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Apartir deste momento, decidimos lançar esta campanha, porém no decorrer do caminho ,entramos em contato com o tal médico de SP ...que nos surpreendeu dizendo que devia ser um engano... que não fazia este tipo de procedimento e nem se quer conhecia a Dr. que o indicou!!!<br />
Ficamos pasmos , mais uma vez perdemos o chão e a confiança na Médica! <br />
</div><div style="text-align: center;">Neste mesmo tempo também iniciamos uma pesquiza para encontrar algum menino que já tivesse feito o tratamento, para trocarmos experiência e nos fortalecer nesta idéia, então encontramos um menino em SC que tinha ido recentemente a China, em janeiro deste ano.</div><div style="text-align: center;">Este é Blog do menino menino Milton de 14 anos <a href="http://www.miltonhenrique.com/">http://www.miltonhenrique.com/</a> e este é site da clínica que eles foram:(<a href="http://www.ianr.org.cn/">http://www.ianr.org.cn/</a>)(<a href="http://www.ianr.org.cn/">http://www.ianr.org.cn/</a>) ,retornando com melhoras bem significativas na qualidade de VIDA dele, podem conferir tudo no seu site.</div><div style="text-align: center;">Entramos em contato com eles, para saber como foi e quanto custou, o que nos falaram que custou R$50.000,00 ,que conseguiram atraves da solidariedade.<br />
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</div><div style="text-align: center;">Minha irma que mora na Italia também pesquisando por la, encontrou um site de uma clinica na Ucrania(<a href="http://www.emcell.com/it/list_of_diseases/duchenne-muscular-dystrophy.htm">http://www.emcell.com/it/list_of_diseases/duchenne-muscular-dystrophy.htm</a>)com a qual entramos em contato ,passando informaçoes sobre o nosso filho, que nos retornaram positivamente ,. Lá na Ucrânia o tratamento custa em torno de R$ 13.000,00 mais as despesas de viajem, totalizando para tres pessoas uns R$25.000,00.<br />
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<div style="text-align: center;">Estamos sempre acompanhando as pesquisas e novos tratamentos, pela TV e principalmente pela Internet e vemos que tem algumas pesquisas bem promissoras em andamento.</div><div style="text-align: center;">E que por enquanto tudo indica que as celulas tronco serao ou ja sao a melhor soluçao para muitos casos...pois apesar de muitos casos serem indentificados pelo mesmo nome , cada um é diferente ...estamos todos anciosos e esperançosos.</div></div></div></div><div style="text-align: center;">O mais importante para nos é a Vida e o bem estar de nosso filho, onde será exatamente que vamos fazer ainda nao sabemos, apenas queremos o melhor para nosso filho.Como aconteceu da primeira opção, que parecia a melhor acabou se mostrando não confiavel , estamos investigando e pesquisando cada uma delas em tudo!<br />
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</div><div style="text-align: center;">DIZEM QUE O QUE MAIS CURA é A VONTADE DE SER CURADO!!!</div><div style="text-align: center;">Bom...Essa parte é com a gente!</div><div style="text-align: center;"><br />
</div><div style="text-align: center;">QUEM QUISER , PODE NOS AJUDAR NESSA LUTA PELA VIDA ,contribuindo com PENSAMENTOS POSITIVOS e com qualquer quantia em dinheiro...</div><div style="text-align: center;">Estamos com uma conta destinada a levantar os fundos nescessarios para o tratamento do Allan com as CELULAS TRONCO, seja aqui ou fora do Brasil.</div><div style="text-align: center;">Desde ja agradecemos a todos pela ajuda e pelas oraçoes:</div><div style="text-align: center;">fiquem todos com DEUS ....muita PAZ AMOR e SAUDE a todos NOS.</div><div style="text-align: center;">"Como me diz a minha mãe,com saude tudo fica mais facil!!"</div><div style="text-align: center;"><br />
</div><div style="text-align: center;"><span class="Apple-style-span"><b>Obs:A conta esta em outra pagina do Blog</b></span></div> Nazareno Bonecoshttp://www.blogger.com/profile/13848284215034197924noreply@blogger.com18